Propylencarbonat

Strukturformel
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	Propylencarbonat
Andere Namen	4-Methyl-1,3-dioxolan-2-on Propylenglycolcarbonat Kohlensäurepropylenglycolester PROPYLENE CARBONATE (INCI)[1]
Summenformel	C4H6O3
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 108-32-7 [(RS)-4-Methyl-1,3-dioxolan-2-on] 51260-39-0 [(S)-4-Methyl-1,3-dioxolan-2-on] 16606-55-6 [(R)-4-Methyl-1,3-dioxolan-2-on] EG-Nummer 203-572-1 ECHA-InfoCard 100.003.248 PubChem 7924 ChemSpider 7636 Wikidata Q415979
Eigenschaften
Molare Masse	102,09 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,21 g·ml−1[2]
Schmelzpunkt	−49 °C[2]
Siedepunkt	242 °C[2]
Dampfdruck	4 Pa (20 °C)[2] 1,3 hPa (50 °C)[2]
Löslichkeit	gut in Wasser (240 g·l−1 bei 20 °C)[2]
Brechungsindex	1,4189 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[2] Achtung H- und P-Sätze H: 319 P: 305+351+338[2]
Toxikologische Daten	29 g·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[5]
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0	−613,2 kJ/mol (l)[6] −563,7 kJ/mol (g)[7]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Propylencarbonat (4-Methyl-1,3-dioxolan-2-on) ist eine klare, farblose, leicht bewegliche, fast geruchlose Flüssigkeit. Als Carbonat ist es ein Ester der zweiwertigen Kohlensäure, hier mit dem zweiwertigen Alkohol 1,2-Propandiol. Es wird unter anderem als polares Lösungsmittel verwendet, hat aber weitaus mehr Anwendungsmöglichkeiten.

Es ersetzt zunehmend die ökologisch und vom Arbeitsschutz her bedenklicheren Kresole.

1. ↑ Eintrag zu PROPYLENE CARBONATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 30. Dezember 2021.
2. ↑ ^{a b c d e f g h i} Eintrag zu Propylencarbonat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 24. März 2019. (JavaScript erforderlich)
3. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-444.
4. ↑ Eintrag zu Propylene carbonate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
5. ↑ Buysch, H.-J.: Carbonic Esters in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, doi:10.1002/14356007.a05_197.
6. ↑ CRC-Handbook "Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances" 90. Aufl. (2009–2010), S. 5–26 (Memento vom 26. April 2015 im Internet Archive).
7. ↑ Eintrag zu Propylencarbonat. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD, abgerufen am 22. März 2010.